Նպաստել դեղերի զարգացման գործընթացին
Ընդհանուր տեղեկություն
Բիոհակամարմինների առաջին և դասի լավագույն պորտֆոլիոն նախատեսված է զգալի չբավարարված բժշկական կարիքները հոգալու համար ամբողջ աշխարհում հիվանդների համար մոնո և երկսպեցիֆիկ սպիտակուցային թերապևտիկ միջոցների, հակամարմինների դեղերի կոնյուգատների և մակրոֆագ խթանող միջոցների մշակման միջոցով:
Պատմություն
1975 թվականին Քոլերի և Միլշտեյնի կողմից մոնոկլոնալ հակամարմինների (mAb) տեխնոլոգիայի բեկումնային հայտնագործությունը հնարավորություն տվեց ստեղծել հակամարմիններ որպես թերապևտիկ միջոցների դաս (Kohler & Milstein, 1975):Մոնոկլոնալ հակամարմինները (mAbs) ինֆեկցիոն հիվանդությունների կամ քաղցկեղի թերապևտիկ միջոցների համար ամենալայն կիրառվող դեղամիջոցներից են, քանի որ դրանք ընտրողաբար թիրախավորում են պաթոգենները, վարակիչ բջիջները, քաղցկեղային բջիջները և նույնիսկ իմունային բջիջները:Այս կերպ նրանք միջնորդում են թիրախային մոլեկուլների և բջիջների վերացումն ավելի քիչ կողմնակի ազդեցություններով, քան մյուս թերապևտիկ մեթոդները:Մասնավորապես, քաղցկեղի թերապևտիկ մԱԲ-ները կարող են ճանաչել բջիջների մակերեսի սպիտակուցները թիրախային բջիջների վրա, այնուհետև սպանել թիրախային բջիջները բազմաթիվ մեխանիզմներով:
Հումանիզացիան զգալիորեն նվազեցնում է թերապևտիկ հակամարմինների իմունոգենությունը մարդկանց մոտ՝ հնարավոր դարձնելով քրոնիկական կիրառումը:Հակամարմինների տեխնոլոգիաների նման առաջընթացը վերջին տասնամյակի ընթացքում հանգեցրել է թերապևտիկ մԱԲ-ների զարգացման պայթյունի:Հակամարմինների մի շարք ածանցյալներ, որոնք ներառում են Fc-fusion սպիտակուցներ, հակամարմիններ-դեղերի կոնյուգատներ (ADC), իմունոցիտոկիններ (հակամարմին-ցիտոկինային միաձուլումներ) և հակամարմին-ֆերմենտային միաձուլումներ, նույնպես մշակվել և առևտրայինացվել են որպես նոր բուժում:
Թմրամիջոցների ազդեցությունը
Հիվանդների համար նոր թիրախային դեղամիջոցները նշանակում են ավելի քիչ կողմնակի ազդեցություններ, ավելի քիչ հոսպիտալացումներ, կյանքի որակի բարելավում, արտադրողականության բարձրացում և, ամենակարևորը, երկարաձգված կյանք:Սակայն դեղերի մշակումը երկար, բարդ գործընթաց է:
Հղում
Kohler G, Milstein C. Միաձուլված բջիջների շարունակական մշակույթներ, որոնք արտազատում են կանխորոշված հատուկության հակամարմիններ:Բնություն.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Բուժական մոնոկլոնալ հակամարմինների շուկա.MAbs.2015; 7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Antibody-drug conjugates որպես նոր հակաքաղցկեղային քիմիաթերապևտիկ միջոցներ:Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Հրապարակվել է 2015 հուլիսի 14-ին: Հասանելի է https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/ կայքում:Մուտք գործեց 2020 թվականի հուլիս:
Reichert, JM, and Valge-Archer, VE (2007):Մոնոկլոնալ հակամարմինների քաղցկեղի թերապիայի զարգացման միտումները:Nat Rev Drug Discov 6, 349–356:
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006):Ինժեներական հակամարմինների Fc տարբերակներ՝ ուժեղացված էֆեկտորային ֆունկցիայով:PNAS 103, 4005–4010:
